8月15日，为期一个半月的基本药物生产企业电子监管码集中于培训告一段落。这次培训，加剧了涉及企业对实行基本药物电子监管的解读，也冲破了我国基本药物实行电子监管的帷幕。“可行性创建国家基本药物制度”是此次新医改五项重点内容之一。为了保证307种基本药物用于安全性，5月11日，国家食品药品监督管理局(SFDA)公布了《关于基本药物展开仅有品种电子监管工作的通报》(国食药监筹办[2010]194号)。

通报规定，从2011年4月1日起，对列为基本药物目录的品种，并未劲射及并未用于药品电子监管码统一标识的，不准不得参予基本药物招标订购。“用电子监管的方式保证基本药物用于安全性，于国于民都是一件好事儿。但客观地说道，电子监管要想要超过预期的效果，涉及部门仍必须做到大量工作。”一位业内人士称之为。

电子监管具体方法展开药品电子监管是利用现代信息、网络、编码技术对药品全过程实行电子监控的方法，由此产生药品惟一“电子身份证”电子监管码，所附在产品包装上。该字节归属于一件一码，可以起着监控、追溯到、查找起到。事实上，基本药物并不是我国首次实行电子监管的药物。

记者了解到，我国药品电子监管按照“具体方法实行、急剧前进”的原则，正在分类、分批、分步骤展开。早在2007年10月，我国基本竣工了类似药品监管网，构建了对麻醉药品和一类精神药品生产、流通、储存全过程的动态监控;从2008年11月1日起，我国对血液制品、疫苗、中药注射剂和二类精神药品(总称“四大类”)实行电子监管。

“四大类”并未劲射及并未用于药品电子监管码统一标识的，不准不得销售。随着新医改的逐步实行，特别是在是国家基本药物制度的可行性创建，2010年4月，国务院印发通报(国办函〔2010〕67号国务院办公厅关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作决定的通报)，明确指出，要“全面提高和完备307种国家基本药物的质量标准，对基本药物展开仅有品种覆盖面积抽查和全品种电子监管，完备地市级药品不良反应报告评价体系”。

资料表明，划入此次“仅有品种电子监管”的307种基本药物，约有3.5万个批准文号，牵涉到3000多家药品企业，覆盖面积70%～80%的上市品种。《关于基本药物展开仅有品种电子监管工作的通报》规定，凡生产基本药物品种的中标企业，不应在2011年3月31日前重新加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企业需按规定在上市产品大于销售纸盒上重印(张贴)统一标识的药品电子监管码，并通过监管网展开数据采集和上报;凡经营基本药物品种的企业，需按规定展开监管码信息采集和上报。为保证基本药物生产企业严格执行上述规定，通报同时所列强制性措施：2011年4月1日起，对列为基本药物目录的品种，并未劲射及并未用于药品电子监管码统一标识的，不准不得参予基本药物招标订购。

SFDA信息办公室主任朱国富回应，对基本药物展开仅有品种电子监管可以有效地压制生产、销售假劣药不道德，可以实行对问题药品追溯到解任，此举对药品全程透明化管理、消费者用药安全性和提高监管水平等具备重大意义。规范不道德跟踪全程“从监管的角度说道，药监部门可以通过药品电子监管网动态监控每一批药品从出厂、流通、运输、储存以后仓储给医疗机构的全过程，时逢有问题可很快追溯到流向和解任产品;从业界的角度说道，电子监管码以及这种全程监控将有效地约束企业的不规范不道德。

”一位不愿透漏姓名的企业低管说道。以输液产品为事例，按照国家规定，输液产品下线后要等候15天才容许出厂销售，这15天主要是对输液产品做到消毒检验。但是由于输液产品市场竞争白热化，市场需求量大，一些不法企业既忘了投资创建大面积的仓库，又不甘心退出市场机会，往往将产品放进库房七八天后就收到去。

这或许可以说明为什么一些应以不能生产1000件产品的生产线，最后产品批号体现，却能超过3000件、5000件乃至8000件。一旦有了电子监管码，企业对于上述情况将无法自圆其说。且不说电子监管网的设置否容许企业分解8000件产品批号，即使企业上载了8000件的产品批号，这就与企业严苛按GMP生产、不能有1000件的自行记录相符。

在这种情况下上载电子监管码，就相等于企业自己把不实的证据上传遍了药监部门。

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